Евросоюз выделил $350 млн на исследование и тестирование вакцин против вируса Эбола

В четверг, 6-го ноября, в ходе заседания руководителей Европейского Союз и производителей лекарств было принято решение об инвестировании $350 млн в исследование вируса Эбола, изготовление и тестирование потенциальных вакцин. Финансирование пойдет на проекты, поддержанные Инновационной инициативой лекарств (IMI) – государственно-частной схемой, созданной Европейской комиссией совместно с представителями фармацевтической промышленности.

Ранее, 22-го октября, агентство «Reuters» сообщало, что размер инвестиций IMI составит приблизительно 200 млн евро. Однако, в связи с развитием дальнейших дискуссий о ресурсах, необходимых для различных проектов, количество средств было увеличено. В документе, в котором были изложены окончательные планы Европейской комиссии относительно финансирования, указано, что она обязуется предоставить около 140 млн евро на покрытие зарплат штата, товаров и услуг. Карлос Моедас, европейский комиссар по вопросам исследований, сказал, что ЕС оценила полную масштабность данной кампании и приняла решение дополнительно выделить на борьбу со смертельной лихорадкой 280 млн евро.

Интенсивность распространения вируса послужила импульсом для принятия оперативных мер. Ситуация в странах Западной Африки продолжает усугубляться и требует неотложного медицинского вмешательства, особенно вакцины. Согласно официальным данным, в мире от лихорадки Эбола погибло почти 5 000 человек. При этом многочисленные эксперты полагают, что истинный список умерших существенно превышает эту цифру. С общим бюджетом в 3,3 млрд евро на период с 2014 по 2024 годы, европейская схема IMI является крупнейшим в мире государственно-частным партнерством в сфере биологических наук.

Сейчас ведущими испытателями вакцины являются «GlaxoSmithKline» и «NewLink». Они уже начали тестировать свои препараты на людях. Еще один из главных производителей – «Johnson and Johnson» – готовится к проведению своих испытаний в январе. Эти три компании планируют сделать миллионы доз в течение 2015. Другие пять компаний должны начать проверку вакцин в первой четверти следующего года.